Equipment, Safety &- Facility Management Specialist (m/w/d)

Seit fast 70 Jahren arbeiten die Mitarbeiter unseres Mandanten zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich dem Team unseres Mandanten anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. 

 

Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n engagierte/n 

Equipment, Safety &- Facility Management Specialist (m/w/d)

  • Bereich:

    Medical

  • Berufssparte:

    Forschung/Entwicklung

  • Arbeitsregion:

    Düsseldorf

  • Art der Anstellung:

    permanent

  • Kennziffer:

    25957

  • Aktualisierung:

    2020-05-04

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann bewerben Sie sich gleich hier Online oder per E-Mail unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihres Gehaltswunsches.


Ihre Aufgaben

  • Geräteverantwortlichkeit für Geräte
  • Durchführung von Gerätewartungen, Gerätequalifizierungen und Validierung von computergestützten Systemen 
  • Beratung anderer Mitarbeiter, falls Qualifizierung nicht selbst ausgeführt wird
  • Erstellung und Revision der relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Gerätequalifizierung
  • Erstellung einheitlicher Vorlagen für die Gerätedokumentation aller Geräte unter Berücksichtigung der relevanten SOPs
  • Beratung aller Mitarbeiter bei der Auswahl von Geräten
  • Management der allgemeinen Gebäudetechnik
  • Vorbereitung und Begleitung von Audits durch in- und ausländischen Kunden / Behörden
     

Ihre Qualifikation

  • erfolgreiche abgeschlossene Ausbildung, wie z.B. als Technischer Assistent / Laborant (Biologisch, Chemisch, Physikalisch,  Lebensmitteltechnologe oder vergleichbar) oder als Betriebselektriker, Elektriker, Betriebstechniker, Mechatroniker
  • Erfahrung im Bereich der Instandhaltung und/oder Qualifizierung von technischen Anlagen und Geräten
  • Erfahrung in der Arbeit unter Anwendung eines Qualitätsmanagementsystems, z.B. GLP, GMP oder ISO 9001. Vorzugsweise im biotechnologischen / pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld
  • Erfahrung in der Validierung und im Umgang von computergestützten Systemen im Labor- oder Medizin-technischen Bereich
  • idealerweise Erfahrung im Bereich der Erstellung und Pflege von technischer Dokumentation
  • sehr strukturiertes, detail- und zielorientiertes Arbeiten unter Einhaltung enger Zeitlinien, Verantwortungsbewusstsein, Organisationsfähigkeit, hohe Verlässlichkeit und  Flexibilität;
  • schnelles Erfassen und grundlegendes Verständnis von Arbeitsabläufen und Netzwerken sowie diplomatisches Geschick
  • hohes Maß an interdisziplinärem Denken und der Bereitschaft auch Arbeiten in angrenzenden Arbeitsgebieten durchzuführen
  • lösungsorientiertes Arbeiten und flexibler Umgang mit ungeplanten Situationen
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Dienstleitungsorientierung
  • Flexibilität, da Sie in Ihrer Funktion unsere beiden Standorte Erkrath (Hauptstandort) und Köln unterstützen 
  • Gute Kenntnisse von Microsoft Office (Word, Excel, Powerpoint) sowie sehr gute deutsche und englische Sprach- und Schriftkenntnisse setzen wir voraus.
     

Geboten wird Ihnen

  • Eine unbefristete Vollzeitstelle mit vielseitigen, anspruchsvollen Tätigkeiten in einem zukunftsorientierten Unternehmen 
  • Eine intensive Einarbeitung
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Eine aktive Mitgestaltung Ihres Tätigkeitsfeldes in einem motivierten Team
  • Eine angemessene Vergütung

Your contact person

Bettina Cöppicus
Senior Personalberaterin

Address

Optares ICM GmbH & Co. KG
Bettina Cöppicus
Heiligengeist Höfe 8
26121 Oldenburg