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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

in Vollzeit

Ob für die Registrierung von Agrochemikalien, Bioziden, Tierarzneimitteln oder Medizinprodukten - als führender Dienstleister in der Beratung für die chemische und pharmazeutische Industrie setzt unser Mandant mit  mehr als 550 Mitarbeitern seit vielen Jahren weltweit Qualitätsstandards.

 

Zur Unterstützung des Teams suchen wir zum nächtmöglichen Zeitpunkt eine/n

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

in Vollzeit

  • Bereich:

    Medical

  • Berufssparte:

    Zulassung/Regulatory Affairs

  • Arbeitsregion:

    Großraum Mannheim

  • Art der Anstellung:

    Permanent

  • Kennziffer:

    26100

  • Aktualisierung:

    24.09.2020

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann bewerben Sie sich gleich hier Online oder per E-Mail unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihres Gehaltswunsches.


Ihre Aufgaben

  • Sie sind verantwortlich für die Registrierung von Agrochemikalien gemäß den EU- und internationalen Vorschriften
  • Sie sind verantwortlich für das Projektmanagement, die Vorbereitung, Durchführung, Kommunikation und Koordination von regulatorischen Projekten
  • Sie kommunizieren und arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen
  • Sie bereiten die EU SANCO-Dossiers für die Zulassung und/oder Erneuerung von Pflanzenschutzmitteln in Europa vor und koordinieren sie
  • Sie werden an Treffen vor der Einreichung mit den Behörden der berichterstattenden Mitgliedstaaten in Europa teilnehmen
  • Sie werden an den Bewertungen der Datenlückenanalyse in Europa für Pflanzenschutzmittel gemäß den europäischen Regulierungsverfahren beteiligt sein
  • Sie werden praktisches Wissen in einer wachsenden, stark teamorientierten Arbeitsgruppe aufbauen, pflegen und weitergeben sowie Kontakte zu den zuständigen Behörden in ganz Europa aufbauen und pflegen

Ihre Qualifikation

  • Sie haben einen Universitätsabschluss in Agrarwissenschaft, Agrarbiologie, Biologie, Geographie oder einen gleichwertigen Abschluss
  • Sie verfügen über mindestens 4 Jahre einschlägige Erfahrung mit dem EU-Regulierungsprozess, insbesondere mit den Datenanforderungen für die Vorbereitung von Dossiers zur Zulassung auf EU-Ebene
  • Sie haben ein vollständiges und/oder praktisches Verständnis der Datenanforderungen für die Zulassung von Wirkstoffen in Europa
  • Sie verfügen über gute zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Projekte zu leiten
  • Sie verfügen über ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Englisch (in Wort und Schrift); zusätzliche Sprachkenntnisse wären von Vorteil
  • Sie verfügen über ausgezeichnete Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten und sind selbstmotiviert und teamfähig

Geboten wird Ihnen

  • Sie arbeiten in einem dynamischen Bereich in einem kollegialen und wertschätzenden Team
  • Ein gut strukturierter Einarbeitungsplan wird Ihnen den Start erleichtern
  • Ihre Weiterbildung wird von der internen Akademie Akademie unterstützt
  • Durchschnittlich 3 Weiterbildungstage pro Jahr
  • Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben und 30 Tage Urlaub, ein Kinderbetreuungsgeld und familienfreundliche flexible Arbeitszeitmodelle
  • Zusätzlich zu Ihrem Festgehalt wird ein leistungsbezogener Boni gewährt
  • Ein lukratives Mitarbeiterbeteiligungsprogramm
  • Sie erhalten ein Kantinengeld und Kaffee, Tee und Wasser gratis
  • Jährliche Mitarbeiterversammlung und Teamveranstaltungen
  • Finanzielle Stabilität nach der Pensionierung - durch das Angebot einer betrieblichen Altersvorsorge

Ihre Ansprechpartnerin

Christina Köhler
Personalberaterin Research

Telefon:
+49 441 21879-540
E-Mail:
christina.koehler@optares.de

Anschrift

Optares ICM GmbH & Co. KG
Christina Köhler
Heiligengeist Höfe 8
26121 Oldenburg